Pureza IDRA intermediário farmacêutico 21 CAS de 99%: 22503-72-6 uso especial para a droga

Informação Básica
Lugar de origem: CHINA
Marca: TINGYI
Certificação: GMP , ISO 9001:2008
Número do modelo: 22503-72-6
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Contact Us
Detalhes da embalagem: Discrição e empacotamento discreto
Tempo de entrega: Dentro de 7 dias do trabalho
Termos de pagamento: Transferência bancária - Bitcoin - Western Union - MoneyGram
Habilidade da fonte: 100 KG/Month
Nome do produto: IDRA 21 CAS: 22503-72-6
MF: C8H9ClN2O2S MW: 232,69
Temp do armazenamento: Loja no RT Aparência: Pó branco
Realçar:

ingredientes ativos farmacêuticos

,

esteroides anabólicos farmacêuticos

 

IDRA 21

 

 

Detalhes básicos:

Nome do produto: IDRA 21
Sinônimos: IDRA 21; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXIDE; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE S, S-DIOXIDE; IDRA 21,98%; 2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 7-chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-, dióxido 1,1; AMPAKINE; [e] [1,2,4] dióxido do thiadiazine 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo 1,1
CAS: 22503-72-6
MF: C8H9ClN2O2S
MW: 232,69
Temp do armazenamento: Loja no RT
Aparência: branco ao pó cristalino esbranquiçado

 

 

Pureza IDRA intermediário farmacêutico 21 CAS de 99%: 22503-72-6 uso especial para a droga 0

 

 

Usos:
IDRA-21 inibe a dessensibilização do receptor de AMPA e aumenta a cognição por um mecanismo relacionado. IDRA-21 pode mais cruzar a barreira do sangue-cérebro do que Cyclothiazide.

 

 

Descrição:
IDRA-21 é um modulador allosteric positivo do receptor de AMPA e de um derivado do benzothiadiazine. É uma molécula chiral, com (+) - o IDRA-21 que é o formulário ativo.

 

IDRA-21 mostra efeitos nootropic nos estudos animais, significativamente melhorando a aprendizagem e a memória. É ao redor 10-30 vezes mais poderoso do que o aniracetam em inverter os deficits cognitivos induzidos pelo alprazolam ou pelo scopolamine, e produz os efeitos sustentados que duram por até 48 horas após uma única dose. O mecanismo para esta ação é provavelmente com da promoção da indução da potenciação a longo prazo entre sinapses no cérebro.

 

IDRA-21 não produz a neurotoxicidade em condições normais, embora possa agravar dano neuronal que segue a isquemia global após o curso ou as apreensões.

 

Em comparação com os ampakines ou benzoylpiperidine-derivou potentiators do receptor de AMPA, IDRA-21 era mais poderoso do que CX-516, mas menos poderoso do que CX-546. Uns derivados mais novos do benzothiadiazide com a potência extremamente aumentada comparada a IDRA-21 foram desenvolvidos, mas estes não foram pesquisados à mesma extensão, com as CX-séries do benzoylpiperidine e do benzoylpyrrolidine de drogas que estão sendo favorecidas para o desenvolvimento clínico, muito provavelmente devido a uns perfis mais favoráveis da toxicidade em doses altas.

 

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