Os anti cânceres pulverizam o ingrediente farmacêutico ativo Temozolomide CAS 85622-93-1

Informação Básica
Lugar de origem: CHINA
Marca: TINGYI
Certificação: GMP , ISO 9001:2008
Número do modelo: CAS: 85622-93-1
Quantidade de ordem mínima: 10g
Preço: Contact Us
Detalhes da embalagem: Discrição e empacotamento discreto
Tempo de entrega: Geralmente dentro de 7 dias do trabalho
Termos de pagamento: Transferência bancária - Bitcoin - Western Union - MoneyGram
Habilidade da fonte: 5000kg/Month
Nome do produto: Temozolomide CAS: 85622-93-1
MF: C6H6N6O2 MW: 194,15084
Pureza: 99% aparência: branco para iluminar - o pó marrom
Realçar:

ingredientes ativos farmacêuticos

,

esteroides anabólicos farmacêuticos

Temozolomide de alta qualidade CAS 85622-93-1 para Anti-cânceres

 

Nome do produto: Temozolomide

 

Detalhes do produto:

 

Nome do produto: Temozolomide
Sinônimo: 4 methyl-5-oxo-2,3,4,6,8-pentazabicyclo [4.3.0] nona-2,7,9-triene-9-carboxamide; TEMOZOLOMIDE; methazolastone; nsc362856; temodar; Temozolamide; Temozolimide; 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo [5,1-d] - 1,2,3,5-tetrazin-4 (3H) - um, Methazolastone, M&B 39831, Temodal, Temodar,
CAS: 85622-93-1
MF: C6H6N6O2
MW: 194,15084
EINECS: 630-358-9
Ponto de derretimento: 212°C dezembro.
Armazenamento: 2-8°C
Solubilidade: DMSO: soluble10mg/mL, espaço livre
Aparência: branco para iluminar - o pó marrom
Merck: 14,9139
Propriedades químicas:
Cristalizado do dichloromethane, ° C do ponto de derretimento 212 (decomposição). Absorção máxima UV (álcool etílico de 95%): 327 nanômetro.
Uso: Agentes antineoplásticos. Ele pode espontaneamente e rapidamente degradar in vivo para produzir o metabolito ativo MTIC, que produz um efeito antitumoroso.

 

 

 

Os anti cânceres pulverizam o ingrediente farmacêutico ativo Temozolomide CAS 85622-93-1 0

Nome: Temozolomide 85622-93-1

Aparência: pó branco

Cas No: 85622-93-1

EINECS: 630-358-9

Fórmula: C6H6N6O2

Peso molecular: 194,15

Ponto de derretimento: °C 212,0

Ponto de ebulição: °C 526,6

Ponto de inflamação: °C 272,3

Uso: antineoplastics

Artigos de teste

Padrões: Empresa

Aparência

Um branco para iluminar o pó cristalino branco róseo

Identificação

deve conformar-se

Perda na secagem

NMT0.5%

Resíduo na ignição

NMT0.1%

Metais pesados

NMT10ppm

Substâncias relacionadas

AICA: NMT0.15%

DIAZO: NMT0.15%

a outra única impureza: NMT0.1%

Impurezas desconhecidas totais: NMT0.2%

Impurezas totais: NMT0.5%

Limites microbianos

Contagens bacterianas: NMT1000/g

Fungos e fermentos: NMT100/g

Escherichia Coli: Deve ser negativo

Ensaio (pela HPLC)

98,0% ~102,0%

 

 

 

Descrição:

 

Temozolomide é a droga antitumorosa do primeiro imidazotetrazine oralmente eficaz. Pertence à segunda geração de agente alkylating com atividade antitumorosa. Não exige a ativação metabólica intrahepatic após a administração oral. É caracterizado pela permeabilidade fácil com a barreira e a tolerância do sangue-cérebro. Tem a boa compatibilidade com outras drogas e tem o efeito sinérgico com radioterapia. É apropriado para as gliomas malignos que retornaram após o tratamento convencional, tal como o multiforme do glioblastoma ou o astrocytoma degenerativo. É igualmente um tratamento para a metástase. A primeira linha de melanoma. Temozolomide foi sintetizado pelo grupo de investigação do câncer britânico e transferido mais tarde aos E.U. Schering-Guilhotina Empresa para o desenvolvimento. Esta droga é diferente das drogas antitumorosas existentes. Tem uma estrutura química nova e é um derivado do imidazotetrazine. Temozolomide não funciona diretamente. No pH fisiológico, é convertido rapidamente ao composto ativo MTIC através de um caminho não-enzimático [5 - (3-methyltriazene-1-) imidazole-4-amide]. Acredita-se que a citotoxidade de MTIC é principalmente devido a seu alkylation do ADN (methylation), que ocorre principalmente nas posições O6 e N7 da guanina. Temozolomide foi mostrado para ser eficaz em algumas das gliomas as mais comuns com os estudos básicos e clínicos. Foi aprovado introduzindo no mercado na União Europeia e no Estados Unidos em 1999. Os E.U. aprovaram indicações são multiforme do glioblastoma e pilhas degenerativos da estrela. a Segundo-linha tratamento de gliomas tais como tumores, e as indicações aprovadas nos países de UE são os glioblastomas que ainda se tornam ou se têm uma recaída após o tratamento convencional. O efeito do temozolomide no glioblastoma pleomórfico ganhou mais reconhecimento em Europa.


A droga é absorvida completamente oralmente, e sua disponibilidade biológica é quase 100%. Exibe a atividade do largo-espectro em um modelo murine do tumor e pode penetrar a barreira humana do sangue-cérebro. O efeito citotóxico de hastes do temozolomide de seu methylation forte de bases do ADN. Sob circunstâncias alcalinas, o temozolomide pode rapidamente ser fendido para formar íons ativos do methyldiazo. Porque o tumor cerebral tem uma alcalinidade mais alta do que o tecido circunvizinho, a ativação da droga pode ser concentrada no local do tumor, o efeito antitumoroso é forte e seletivo, o espectro do efeito secundário é melhorado igualmente, a toxicidade da medula é pequena, e o paciente é tolerante. Melhoria sexual.

 

 

 

Aplicação:

 

O efeito do temozolomide no tratamento do multiforme periódico do glioblastoma foi confirmado para ser seguro e eficaz nos ensaios clínicos. Uma experimentação controlada randomized II da fase mostrou que 225 pacientes com o glioblastoma tido uma recaída primeira fase estiveram tratados com o temozolomide ou o procarbazine (administrado por 125 dias cada 56 dias, oralmente 125-150 mg/m2 diários). Em 6 meses, não havia nenhuma progressão no grupo do temozolomide. A sobrevivência e a sobrevivência total eram 21% e 60%, respectivamente, significativamente mais altamente de 8% e 44% do grupo do procarbazine. A sobrevivência progressão-livre média e a sobrevivência total dos pacientes com temozolomide eram 2,9 e 7,3 meses, respectivamente, e eram significativamente mais altas do que os 1,9 e 5,8 meses do grupo do procarbazine. A experimentação igualmente executou uma qualidade saúde-relacionada da avaliação de vida nos ?ns e 6os meses após o começo do tratamento. Os resultados igualmente confirmaram que mais pacientes no grupo do temozolomide tinham melhorado a qualidade de vida ou permaneceram estáveis. Os efeitos adversos principais do temozolomide eram o myelosuppression transiente e não acumulativo, que era predizível e fácil de segurar, com uma incidência de 24% na experimentação. Temozolomide igualmente causa suave moderar a náusea e vomitar nos pacientes, mas pode ser impedido pela terapia antiemética convencional. A eficácia e a reatividade adversa da droga do temozolomide no multiforme periódico do glioblastoma eram significativamente melhores do que o procarbazine padrão existente da droga.

Temozolomide é eficaz no tratamento do multiforme recentemente diagnosticado do glioblastoma. Uma experimentação pequena da fase II mostrou que após o tratamento com temozolomide (200 mg/m2) em 33 destes pacientes, 17 pacientes conseguiram a remissão completa ou parcial, e outros 4 pacientes eram estáveis. O momento médio de recuperar da condição dos 17 pacientes a 7 meses era 7 meses, quando aqueles que não responderam ao tratamento eram 2 meses. Seu tempo de sobrevivência médio era 12 meses e 6 meses, respectivamente. Contudo, o efeito do temozolomide no astrocytoma degenerativo recentemente diagnosticado é ainda obscuro. Temozolomide tem um efeito significativo em gliomas, especialmente no glioblastoma pleomórfico o mais comum, na taxa de resposta do tumor e dentro - sobrevivência paciente e tolerabilidade. Mais importante, a qualidade de vida dos pacientes é significativamente melhor do que o procarbazine padrão existente da droga, fazendo ao tratamento de tais tumores uma etapa bem-vinda. O efeito do temozolomide no tratamento de primeira linha da melanoma metastática progressiva foi afirmado igualmente nos ensaios clínicos, e as aplicações foram arquivadas em Europa, no Estados Unidos e em outros países. Uma experimentação controlada randomized III recentemente publicada da fase mostrou que 305 pacientes no grupo do temozolomide estiveram tratados com o temozolomide (200 mg/m2) e o dacarbazine (administrado por 5 dias cada dia por 25 dias, 250 mg/m2 pelo dia). As taxas de resposta totais da sobrevivência e do tratamento eram 7,9 meses e 13,5%, respectivamente, que era melhor de 5,7 meses e 12,1% no grupo do dacarbazine. Os pacientes no grupo do temozolomide foram tolerados melhor do que o grupo do dacarbazine, e a qualidade da avaliação de vida com função fisiológico reduzida era igualmente significativamente melhor do que o grupo do dacarbazine (18% e 42% após 3 meses do tratamento, respectivamente). A melanoma é um tumor de pele raro que esclareça somente aproximadamente 4% de todos os cânceres de pele, mas a taxa de mortalidade esclarece aproximadamente 79% de todos os cânceres de pele, e o dacarbazine é a droga padrão atualmente em uso. Temozolomide mostrou a eficácia clínica considerável em gliomas e em melanoma refratárias e é digno da atenção.

 

 

 

COA:

 

 

Artigos do teste

 

Exigências

Resultados

 

Descrição

 

Um pó cristalino branco ou esbranquiçado; inodoro; provado amargo.

Cumpre

 

Solubilidade

 

Levemente solúvel na água, muito levemente solúvel no álcool desidratado, no solúvel em DMF e em DMSO solúvel mesmo.

Cumpre

 

Identificação

 

 

 

A. IR

 

: Conforme-se ao padrão de referência

Conforma-se

 

B. Produto químico Propriedade

 

B: Dissolva 0.1g a amostra com água 10ml, adicione a dinitro-phenyl-hidrazina 5ml, deva mandar o marron precipitar.

Positivo

 

C. HPLC

 

C: A época de retenção do pico principal no cromatograma da preparação do ensaio corresponde àquela no cromatograma da preparação padrão

Conforma-se

 

Perda na secagem

 

≤ 1,0%.

0,21%

 

Resíduo na ignição

 

≤ 0,1%.

0,07%

 

Metais pesados

 

≤ 0,002%.

Cumpre

 

Cloreto

 

≤ 0,002%.

Cumpre

 

Impurezas pela HPLC
Alguma impureza (máxima)
Impurezas totais

 


≤ 0,1%.
≤ 0,3%.


0,042%
0,08%

 

Solventes residuais
Acetato de etilo
Álcool
DMSO

 


≤ 0,5%.
≤ 0,5%.
≤ 0,5%.


Cumpre
Cumpre
Cumpre

 

Analise (HPLC)

 

98.5%~102.0%

99,80%

 

Os anti cânceres pulverizam o ingrediente farmacêutico ativo Temozolomide CAS 85622-93-1 1

 

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Nosso modo de transporte for tomado de acordo com a situação de cada país é transporte diferente, quando nosso empacotamento, de acordo com os costumes os mais atrasados situação, atualizada constantemente, melhorou nosso empacotamento, nós garante que você o recebe dentro de 3-5 a seu produto.

 

 

3. A diversidade do produto

Nossos produtos são pós e os líquidos, sim, irmãos, o efeito do líquido são muito bons, mas muitos povos não usam o líquido, assim que você é muito afortunado, você compra nosso pó, nós podemos dizê-lo que o método de fazer o líquido se você compra um líquido, nós lhe dirá como filtrar. Nós garantimos absolutamente que você pode muito com segurança usar nossos produtos

 

 

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Nossa embalagem dos bens não conterá nenhuma informação da hormona e pode ser mandada das áreas diferentes da porcelana. Presentemente, a taxa que das operações de desalfandegamento dos bens nós enviamos a Estados Unidos e Europa é 99%, tão para Canadá, Brasil da área próxima da taxa da curvatura bastante alta, nós igualmente tem uma maneira nova de obter com os costumes. Nós igualmente temos completamente enviar novamente a política a algumas áreas.

 

 

Como terminar uma ordem:

 

 

Faça uma ordem

1.Please deixou-me conhecer os artigos que você está procurando, a quantidade, e o país de destinação;

2.You confirmam todos os detalhes, e oferecem-nos a ordem comprando;

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5.We arranjam a expedição de acordo com suas exigências.

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Transporte

Forneça sua informação do destinatário. (número, código postal de telefone)

Embalagem

De acordo com países diferentes e quantidade de ordens

Prazo de execução

Arranjado dentro de 12 horas após recepção de seu pagamento

Fotos

As fotos do pacote seriam oferecidas dizer distante adiantado os esteroides

Prazo de entrega

Geralmente 4-6 dias de trabalho para alcançar destinos

Número de referência

Oferecido uma vez que é liberado na rede. Normalmente dentro de 24 horas em cima do recibo de pagamento.

serviço da Após-venda

24/7 em linha para problemas e produto relacionado do interesse

 

 

Pó da hormona esteroide:

 

Série da testosterona

Série de Methenolone

Nome do produto

CAS.No

Nome do produto

CAS.No

Testosterona Enanthate

315-37-7

Methenolone Enanthate

303-42-4

Testosterona

58-22-0

Acetato de Methenolone

434-05-9

Acetato da testosterona

1045-69-8

Esteroides orais

Propionate da testosterona

57-85-2

Nome do produto

CAS.No

Testosterona Cypionate

58-20-8

Oxymetholone (Anadrol)

434-07-1

Testosterona Phenylpropionate

1255-49-8

Oxandrolone (Anavar, Oxandrin)

53-39-4

Testosterona Isocaproate

15262-86-9

Stanozolol (winstrol)

10418-03-8

Testosterona Decanoate

5721-91-5

Methandienone (Dianabol)

72-63-9

Testosterona Undecanoate

5949-44-0

SARMS

Sustanon 250

 

Nome do produto

CAS.No

Série do Nandrolone

Cardarine (GW-501516)

317318-70-0

Nome do produto

CAS.No

Andarine (S4)

401900-40-1

Nandrolone

434-22-0

Ligandrol (LGD-4033)

1165910-22-4

Nandrolone Decanoate

360-70-3

Ibutamoren (MK-677)

159752-10-0

Phenylpropionate do Nandrolone

62-90-8

RAD140

118237-47-0

Série de Trenbolone

SR9009

1379686-30-2

Nome do produto

CAS.No

YK11

431579-34-9

Trenbolone

10161-33-8

Ostarine (MK-2866)

841205-47-8

Acetato de Trenbolone

10161-34-9

Realce do sexo

Trenbolone Enanthate

10161-33-8

Nome do produto

CAS.No

Série de Boldenone

Tadalafil (Cialis)

171596-29-5

Nome do produto

CAS.No

Citrato de Sildenafil

171599-83-0

Boldenone

846-48-0

Vardenafil

224789-15-5

Undecylenate de Boldenone

13103-34-9

hidrocloro

119356-77-3

DEHA

Dutasteride (Avodart)

164656-23-9

Nome do produto

CAS.No

Finasteride

98319-26-7

Epiandrosterone

481-29-8

HCl de Yohimbine (extrato)

65-19-0

Dehydroisoandrosterone (DHEA)

53-43-0

Assassino de dor

Acetato de Dehydroisoandrosterone 3

853-23-6

Nome do produto

CAS.No

7-Keto-dehydroepiandrosterone

566-19-8

Phenacetin

62-44-2

Série de Drostanolone

Benzocaine

1994/9/7

Nome do produto

CAS.No

HCL do Lidocaine

23239-88-5

Propionate de Drostanolone

521-12-0

Paracetamol

103-90-2

Drostanolone Enanthate

472-61-1

Dimethocaine

136-47-0

Methasterone

3381-88-2

HCL de Dyclonine

854056-07-6

 

Esteroide quente oral e da injeção

 

Injeção de Methandienone (Dianabol)

50mg/ml

Trenbolone Enanthate

200mg/ml

Injeção de Oxymetholone (Anadrol)

50mg/ml

Testosterona Cypionate

250mg/ml

Propionate da testosterona

100mg/ml

Acetato de Trenbolone

100mg/ml

Nandrolone Decanoate

250mg/ml

Propionate de Drostanolone (Masteron)

100mg/ml

Testosterona Enanthate

250mg/ml

Test400

TMT300

Mistura 500 do teste

Pilha 500 da massa

Mistura 300 do teste

Andro Test 450

Sustan 300

Testovircn

Supertest 450

Ripex225

Tri teste 300

FMJ 300

Tri teste 180

Cortando a mistura 175

Tri Deca 300

Anomass 400

Mistura 375 do rasgo

Mistura 250 de TMT

Andropen275

Pentadex300

   

 

Acetato da testosterona

BP

magnésio 32

Testosterona Deconoate

BP

magnésio 147

Propionate da testosterona

BP

magnésio 73

Phenylpropionate da testosterona

BP

magnésio 73

Testosterona Cypionate

BP

magnésio 125

Álcool Benzyl

BP

2%

Benzoato Benzyl

BP

15%

Óleo de semente da uva

BP

q.s.

 

Os anti cânceres pulverizam o ingrediente farmacêutico ativo Temozolomide CAS 85622-93-1 0

Nome: Temozolomide 85622-93-1

Aparência: pó branco

Cas No: 85622-93-1

EINECS: NA

Fórmula: C6H6N6O2

Peso molecular: 194,15

Ponto de derretimento: °C 212,0

Ponto de ebulição: °C 526,6

Ponto de inflamação: °C 272,3

Uso: antineoplastics

Artigos de teste

Padrões: Empresa

Aparência

Um branco para iluminar o pó cristalino branco róseo

Identificação

deve conformar-se

Perda na secagem

NMT0.5%

Resíduo na ignição

NMT0.1%

Metais pesados

NMT10ppm

Substâncias relacionadas

AICA: NMT0.15%

DIAZO: NMT0.15%

a outra única impureza: NMT0.1%

Impurezas desconhecidas totais: NMT0.2%

Impurezas totais: NMT0.5%

Limites microbianos

Contagens bacterianas: NMT1000/g

Fungos e fermentos: NMT100/g

Escherichia Coli: Deve ser negativo

Ensaio (pela HPLC)

98,0% ~102,0%
 

Contacto
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