Lugar de origem: | CHINA |
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Marca: | GSP |
Certificação: | GMP , ISO 9001:2008 |
Número do modelo: | CAS: 27262-48-2 |
Quantidade de ordem mínima: | 10g |
Preço: | Contact Us |
Detalhes da embalagem: | Discrição e empacotamento discreto |
Tempo de entrega: | Geralmente dentro de 7 dias do trabalho |
Termos de pagamento: | Transferência bancária - Bitcoin - Western Union - MoneyGram |
Habilidade da fonte: | 3000KG/Month |
CAS: | 27262-48-2 | Sinônimos: | TIMTEC-BB SBB001337; (S) - (-) - HCL DO BUPIVACAINE; (S) - (-) - HIDROCLORO DO BUPIVACAINE; |
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MF: | C18H29ClN2O | MW: | 324,89 |
Ensaio: | 99,9% | Aparência: | Pó cristalino branco |
E-mail: | giantsteroidsource@protonmail.com | Whatsapp: | +86-13657291547 |
Wickr: | sinosource | ||
Realçar: | drogas da anestesia local,pó do assassino de dor |
Nome do produto: Hidrocloro de Levobupivacaine
Detalhes do produto:
Nome do produto
|
Hidrocloro de Levobupivacaine |
Sinônimos |
TIMTEC-BB SBB001337; (S) - (-) - HCL DO BUPIVACAINE; (S) - (-) - HIDROCLORO DO BUPIVACAINE; (S) - (-) - 1-N-BUTYL-2', 6' - HIDROCLORO DE DIMETHYL-2-PIPERIDINCARBOXANILID; (S) - (-) - 1-BUTYL-2- (2,6-XYLYLCARBAMOYL) - PIPERIDINE HIDROCLORO; s (-) - 1-butyl-2', 6' - hidrocloro do pipecoloxylidide; (s) - 1-butyl-2', 6' - piperidinecarboxamidemonohydrochloride; (s) - 1-butyl-n- (2,6-dimethylphenyl) - 2-piperidinecarboxamidemonohydrochloride |
CAS
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27262-48-2 |
MF
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C18H29ClN2O |
MW
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324,89 |
PM
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°C 254 (dezembro) (iluminado.) |
Categorias de produto
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Matérias primas farmacêuticas; Ingredientes farmacêuticos ativos; API |
Ensaio
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99,9% |
Aparência |
Pó cristalino branco |
Uso |
Anestésico (local) |
Descrição:
Levobupivacaine (rINN) é uma droga anestésica local que pertence ao amino grupo de amido. É o S-enantiomer do bupivacaine.
O sal do levobupivacaine, um derivado do hidrocloro do amido com propriedade anestésica. Levobupivacaine liga reversivelmente os canais tensão-bloqueados do sódio para modular o fluxo iônico e para impedir a iniciação e a transmissão de impulsos de nervo (membrana neuronal de estabilização), desse modo tendo por resultado a analgesia e a anestesia. Em comparação com o bupivacaine racemic, o levobupivacaine é associado com menos vasodilation e tem uma duração mais longa da ação. o hidrocloro do levobupivacaine é um construtor do canal do sódio usado como um anestésico local deatuação para a anestesia epidural. Levobupivacaine é (S) - isômero do bupivacaine, com a eficácia similar àquela do bupivacaine com um risco reduzido de cardiotoxicity.
O sal do levobupivacaine, um derivado do hidrocloro do amido com propriedade anestésica. Levobupivacaine liga reversivelmente os canais tensão-bloqueados do sódio para modular o fluxo iônico e para impedir a iniciação e a transmissão de impulsos de nervo (membrana neuronal de estabilização), desse modo tendo por resultado a analgesia e a anestesia. Em comparação com o bupivacaine racemic, o levobupivacaine é associado com menos vasodilation e tem uma duração mais longa da ação. Verifique para ver se há ensaios clínicos ativos usando este agente.
Aplicações:
Levobupivacaine é o S-enantiomer do hidrocloro do bupivacaine e é descrito quimicamente como (S) - 1-butyl-2-piperidylformo-2', 6' - hidrocloro do xylidide. Levobupivacaine é um membro da amino classe do amido de anestésicos locais. Indica-se para a anestesia cirúrgica e a gestão pós-operatório da dor.
Levobupivacaine é uma droga anestésica local que pertence ao amino grupo de amido. É o S-enantiomer do bupivacaine. O hidrocloro de Levobupivacaine Mercado Comum por Abbott sob a marca registrada Chirocaine. O Bupivacaine é um amido-tipo anestésico local. Embora obstrua a transmissão neuro, sua ação de estabilização da membrana igualmente afeta o miocárdio. Isto pode causar o cardiotoxicity fatal. Enquanto o bupivacaine é amplamente utilizado na cirurgia e na obstetrícia, as tentativas estiveram feitas de desenvolver um anestésico local deatuação mais seguro. A molécula do bupivacaine é um composto racemic. Levobupivacaine é o S-enantiomer do bupivacaine e é pensado para ter o potencial menos cardiotóxico do que o R-enantiomer. Os parâmetros farmacocinéticos do levobupivacaine são similares àqueles do bupivacaine.
Levobupivacaine foi estudado na anestesia cirúrgica e para a gestão da dor. Pode ser usado para blocos locais da infiltração, os epidural, os intratecais e os periféricos de nervo. Para a analgesia epidural pode ser dado com clonidine. comparações Dobro-cegas da mostra do levobupivacaine e do bupivacaine que seus efeitos anestésicos são similares. Comparado ao bupivacaine, o levobupivacaine é associado com menos vasodilation e tem uma duração mais longa da ação. É aproximadamente 13 por cento menos poderoso (pelo molarity) do que o bupivacaine racemic e tem uma estadia de início mais longa do bloco do motor. Levobupivacaine é indicado para a anestesia local que inclui a anestesia da infiltração, do bloco de nervo, a oftálmico, a epidural e a intratecal nos adultos; e analgesia da infiltração nas crianças.
COA:
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